一、背景概述

傳統(tǒng)的實驗室試劑管理方式存在許多問題，例如信息化程度低、人工記錄數(shù)據(jù)導致數(shù)據(jù)和臺賬不匹配、人力管理耗時耗力且易出錯、缺乏有效的監(jiān)管手段等。此外，化學試劑本身的易燃易爆等特質(zhì)，以及監(jiān)管漏洞、數(shù)據(jù)記錄缺失、預(yù)警機制遲鈍等問題，使得實驗室事故頻發(fā)。

智能試劑柜作為一種創(chuàng)新的設(shè)備，被定義為一種利用先進的技術(shù)和智能化管理系統(tǒng)，用于安全存放和管理實驗室中的樣品、試劑、化學品、生物材料等物品的設(shè)備。它結(jié)合了安全性、智能化管理、訪問控制和身份識別、數(shù)據(jù)追溯等特點，以滿足實驗室環(huán)境下的安全存儲需求并提高工作人員的工作效率。

賽弗通過團隊的努力，經(jīng)過不斷的基礎(chǔ)調(diào)研，無數(shù)的系統(tǒng)升級和產(chǎn)品迭代，智能管理平臺、智能終控端、云控小程序、IOT平臺等依次誕生，形成目前的“智能試劑管理平臺一站式解決方案"。

賽弗智能試劑柜采用先進的智能化技術(shù)，如內(nèi)部集成多種傳感器和自動化管理系統(tǒng)，可以對試劑進行精確管理。通過智能試劑管理柜，研究人員可以實時了解管制試劑的使用狀態(tài)及相關(guān)使用人員信息，稱重系統(tǒng)還可以獲取化學品的重量信息等。這種智能化的管理方式不僅提高了實驗室的效率，還大大降低了隱患風險。

二、設(shè)計理念

“安全智護"通過以用戶為中心的研發(fā)理念、云端能力的構(gòu)建和智能化等先進技術(shù)的應(yīng)用、人機共智的主動安全監(jiān)測及自動閉環(huán)處置，以及安全的開發(fā)管理和完善的質(zhì)量管理，提供的安全保障，保護人們的生命財產(chǎn)不受侵害。

1.本質(zhì)安全：設(shè)計階段注重本質(zhì)安全，應(yīng)考慮安全性作為核心要素。采用可靠性工程方法，進行風險評估和管理，確保設(shè)備在各種工況下的穩(wěn)定性和安全性。

2.智能管控：“主動"安全防護，以風險管理為手段，借助監(jiān)測控制智能化和信息化技術(shù)的支持，實現(xiàn)設(shè)備的實時狀態(tài)感知、狀態(tài)辨識與預(yù)測，外部環(huán)境擾動或自身故障自適應(yīng)調(diào)節(jié)控制等。

3.專注高效：提供最核心和必要的功能，簡化產(chǎn)品的交互方式和操作流程，減少用戶的操作步驟和思考負擔，降低用戶的學習成本和使用難度，提高使用的便捷性和效率，使用戶能夠快速上手并享受產(chǎn)品帶來的價值。

三、設(shè)計原則

1.規(guī)范性：設(shè)計和制造必須符合國家的安全標準和行業(yè)規(guī)范。包括具備防盜、防火、防爆、防漏等安全功能，確保在突發(fā)情況下能夠及時報警和進行應(yīng)急處理。

2.高效性：應(yīng)具備自動化的功能，以提高工作效率和減少人為操作錯誤的可能性。數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可支持二維碼掃描、RFID等技術(shù)，實現(xiàn)試劑的自動分類、標簽識別、存取，并能夠監(jiān)控試劑的使用和到期情況。

3.便捷性：應(yīng)提供用戶友好的操作界面和簡便的操作流程，使得用戶能夠輕松地進行操作和管理。

4.安全性：除了符合基本的安全管理要求外，還應(yīng)具備如密碼鎖、指紋識別、權(quán)限管理等多重安全保障措施，確保試劑的安全存儲。

5.穩(wěn)定性：系統(tǒng)應(yīng)穩(wěn)定可靠，能夠在各種環(huán)境下持續(xù)運行，保證系統(tǒng)的連續(xù)性和可靠性。

6.靈活性：能夠適應(yīng)不同的管理需求和環(huán)境變化，如能夠集成其他設(shè)備或系統(tǒng)，實現(xiàn)更高級互聯(lián)互通。

7.一致性：應(yīng)確保數(shù)據(jù)的一致性，即在不同模塊和組件之間能夠共享和同步信息，確保信息的準確和實時更新。

四、系列介紹

1. 簡白系列

1.1系列概述：

全系列采用主題白色的設(shè)計風格可以被描述為“現(xiàn)代經(jīng)典"，白色優(yōu)雅輕盈，給人一種簡潔、干凈的感覺，有助于減少視覺干擾，使實驗室人員能夠更專注于實驗過程和結(jié)果。

簡化交互：優(yōu)化產(chǎn)品的交互方式和操作流程，減少用戶的操作步驟和思考負擔，提高使用的便捷性和效率。

精簡功能：只提供最核心和必要的功能，避免冗余和不必要的功能，使產(chǎn)品更加專注和高效。

可靠性和安全性：確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性，防止數(shù)據(jù)泄露和系統(tǒng)故障等問題的發(fā)生。

兼容性和互操作性：考慮產(chǎn)品的兼容性，使其能夠與其他設(shè)備和服務(wù)無縫連接和協(xié)同工作。

可持續(xù)性：注重產(chǎn)品的環(huán)境友好性和資源利用效率，減少對環(huán)境的負面影響。

可擴展性：設(shè)計產(chǎn)品時考慮到未來的需求變化和發(fā)展，使其具備擴展和升級的能力。

1.2系列優(yōu)勢：

簡潔、易于操作、交互清晰、維護便捷。采用二維碼信息采集技術(shù)易于制作、成本低、操作簡單、易于實施，二維碼可以輕松生成，制作成本低，而且?guī)缀跛兄悄苁謾C和平板電腦都支持二維碼掃描功能。在現(xiàn)代管理中采用二維碼完成出入庫管理，能夠顯著提高出入庫的信息化、規(guī)范化、自動化水平，使得運營更加高效、精確和可控。

1.3系列應(yīng)用：

適用于普通藥品試劑的儲存管理使用，需要大量使用節(jié)約成本或相較更方便維護維保的場景。

服務(wù)于實驗室、醫(yī)院以及藥店等場所。對化學實驗室試劑、海關(guān)試劑、生物試劑等進行儲存、管理、跟蹤和追溯。此外，智能試劑柜通過內(nèi)部集成的多種傳感器，可以實時了解柜內(nèi)的儲存狀態(tài)及相關(guān)監(jiān)測信息，同時其稱重系統(tǒng)還可以獲取化學品的重量信息，確保整個系統(tǒng)的穩(wěn)定運行。

五、項目介紹

1.試劑柜硬件設(shè)備：包括試劑柜本身、智能中控臺、傳感器等。試劑柜應(yīng)具備良好的密封性和監(jiān)測控制功能，能夠有效保護試劑的安全性和穩(wěn)定性。智能中控臺應(yīng)具備高性能處理器、大內(nèi)存容量和存儲空間，以及多種輸入輸出接口，方便數(shù)據(jù)的采集和傳輸。傳感器應(yīng)能夠?qū)崟r監(jiān)測試劑柜內(nèi)的溫度、濕度、氣體等環(huán)境參數(shù)。

2.試劑管理系統(tǒng)軟件：包括試劑信息管理、庫存管理、使用記錄、流程管理等功能。試劑信息管理應(yīng)能夠記錄試劑的名稱、規(guī)格、有效期等信息，根據(jù)試劑的種類、性質(zhì)等信息進行分類儲存，方便用戶快速查詢并進行有效管理。庫存管理應(yīng)能夠?qū)崟r監(jiān)控試劑柜內(nèi)的試劑存量，并提供預(yù)警功能，避免試劑過期或不足的情況發(fā)生。使用記錄應(yīng)能夠記錄試劑的使用情況，包括使用者、使用時間、使用量等信息，方便追溯和管理。流程管理能夠建立規(guī)范化、標準化的審批流程，便于提高工作效率、降低錯誤率、提升決策質(zhì)量和加強監(jiān)督和管理。

3.遠程監(jiān)控與報警系統(tǒng)：通過互聯(lián)網(wǎng)連接，實現(xiàn)對試劑柜的遠程監(jiān)控和報警功能。用戶可以通過手機或電腦隨時查看試劑柜的狀態(tài)和環(huán)境參數(shù)，包含試劑柜的名稱、位置信息、環(huán)境信息、耗材信息、預(yù)警信息等，并進行遠程控制操作。同時，系統(tǒng)應(yīng)能夠根據(jù)設(shè)定的溫度、濕度等閾值進行報警提示，確保試劑的安全儲存和使用。

4.網(wǎng)絡(luò)連接方式：可以通過有線或無線網(wǎng)絡(luò)連接到局域網(wǎng)或互聯(lián)網(wǎng)。有線網(wǎng)絡(luò)通常提供更穩(wěn)定、更快的網(wǎng)絡(luò)速度，而無線網(wǎng)絡(luò)則具有更好的靈活性和便捷性。用戶可以根據(jù)實際需求選擇合適的網(wǎng)絡(luò)連接方式。

5.平臺安全：提供多角色權(quán)限管理功能，確保用戶只能訪問其具備權(quán)限的數(shù)據(jù)和功能。支持數(shù)據(jù)多模式權(quán)限控制，以滿足不同業(yè)務(wù)場景下對數(shù)據(jù)訪問的需求。此外，我們還采取了多種措施來防止各種攻擊模式，以確保平臺的穩(wěn)定性和安全性。最后，我們的平臺符合政府軟件采購標準，能夠滿足客戶在合規(guī)性方面的需求。

6.技術(shù)支持與售后服務(wù)：提供全面的技術(shù)支持和售后服務(wù)，包括系統(tǒng)的安裝調(diào)試、培訓和維護等，確保用戶的正常使用和滿意度。

六、軟件介紹

終控端支持試劑的全流程管理，包括出入庫、領(lǐng)取領(lǐng)用、歸還用完、盤點等操作，并可自定義設(shè)備環(huán)境，提供設(shè)備巡檢等功能。

 PC管理端實現(xiàn)權(quán)限分配和自定義流程管控，記錄試劑出入庫及不規(guī)范操作，并提供查看功能。對設(shè)備閾值、庫位定義等操作進行記錄，支持試劑操作、庫存、預(yù)警、環(huán)境、設(shè)備等的數(shù)據(jù)分析，MSDS導入與維護，并提供消息實時查看與審批功能等。

微信小程序包含流程管理、消息查看、設(shè)備管理等，實現(xiàn)流程的發(fā)起與審批，消息的查看與設(shè)置，設(shè)備數(shù)據(jù)的遠程查看，系統(tǒng)登錄的遠程授權(quán)，以及個性化主題等功能。

智能試劑管理解決方案通過三端協(xié)同，實現(xiàn)全面的控制與監(jiān)控。終控端作為核心，實施試劑全生命周期的管理，確保每一次出入庫、領(lǐng)用、歸還和盤點都精確無誤，同時提供設(shè)備環(huán)境監(jiān)測和巡檢功能，保障環(huán)境條件的穩(wěn)定性。PC管理端強化了權(quán)限分配和流程的定制化管控，使得每一筆試劑流轉(zhuǎn)和使用都有跡可循，且能夠?qū)Ω黝悢?shù)據(jù)進行深入分析，輔以MSDS管理，保障安全合規(guī)。微信小程序擴展了管理的移動性和便捷性，無論是流程審批還是遠程監(jiān)控，都能隨時隨地高效完成，同時提供了個性化設(shè)置，優(yōu)化用戶體驗?？傊覀兊漠a(chǎn)品旨在通過智能、互聯(lián)的方式，提升試劑管理的效率和準確性，為實驗室工作帶來全新的便捷與安心。

物質(zhì)（試劑/藥品/化學品）管理：

試劑入庫：將新購買或獲得的試劑錄入系統(tǒng)，并記錄詳細信息，如名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等。

試劑領(lǐng)取：用戶根據(jù)需求申請領(lǐng)取試劑，系統(tǒng)記錄領(lǐng)用者、領(lǐng)用時間、領(lǐng)用數(shù)量等信息。

試劑歸還：用戶完成使用后，將剩余試劑歸還至庫存，系統(tǒng)更新庫存信息。

試劑用完：當試劑使用完畢，系統(tǒng)中更新該試劑的狀態(tài)為“用完"，并標記轉(zhuǎn)入廢棄流程。

試劑查詢：用戶可以通過系統(tǒng)快速查找所需試劑的庫存狀態(tài)、位置、有效期等關(guān)鍵信息。

試劑盤點：定期對庫存試劑進行實物清點，與系統(tǒng)記錄核對，確保庫存準確性。

設(shè)備（主柜/副柜）管理：

智能試劑監(jiān)測系統(tǒng)能夠?qū)崟r監(jiān)測和控制實驗室內(nèi)的環(huán)境條件，確保試劑的安全存儲和使用。

風機控制：實現(xiàn)通風及監(jiān)測，可強制開啟或關(guān)閉風機，也可設(shè)置多個通風時段，定時排風，轉(zhuǎn)速可調(diào)。

溫濕度監(jiān)測：通過傳感器來監(jiān)測實驗室內(nèi)的溫度和濕度，確保試劑在最佳環(huán)境下保存，避免因溫濕度不當導致的試劑變質(zhì)或失效。

VOC（揮發(fā)性有機化合物）監(jiān)測：檢測實驗室空氣中的有害氣體，以保護實驗室人員的健康并確保實驗的準確性。

可燃氣體監(jiān)測：使用專用的可燃氣體檢測報警儀，對實驗室內(nèi)的可燃氣體濃度進行24小時連續(xù)監(jiān)測，以防止火災(zāi)和爆炸事故的發(fā)生。

煙霧監(jiān)測：煙霧傳感器可以檢測到初期火災(zāi)產(chǎn)生的煙霧，及時發(fā)出警報，防止火災(zāi)蔓延，保護實驗室人員和設(shè)備的安全。

其他特殊氣體監(jiān)測：如有毒氣體、氧氣等等，通過集成這些特殊的監(jiān)測功能，智能試劑柜能夠提供更全面的安全性保障，及時警報有害氣體的泄露，從而保護實驗室工作人員的健康，同時避免因氣體泄露導致的實驗失敗或設(shè)備損壞。

七、產(chǎn)品參數(shù)

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